叢恩康復學校
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隨著社會的發展,現在很多兒童都出現了石家莊智力障礙,它的出現對孩子的傷害是非常嚴重與深遠的。作為家長,我們一定要隨時注意孩子的表現,發現異常問題,一定要及時檢查并治療。那么現在孩子患上智力障礙主要有哪幾種表現類型?
智力障礙或智力殘疾是指個人智商低于正常水平的情況。智商超過80的人被認為是正常的,智商低于80的人被認為是殘疾人。孩子的智力、發展、推理、適應性、決策能力和互動技能都受到不同程度的阻礙。根據嚴重程度,可分為輕度(智商得分50-75)、中度(智商35-55)、重度(智商20-40)和重度(智商低于20)。
智力障礙通常分為五類,由出生前發生的基因突變或異常引起。它們包括顱骨異常,白癡病,苯丙酮尿(苯酮尿癥),唐氏綜合癥和非智力障礙。所有類型的精神發育遲滯通常都會導致智商測試所測得的精神發育遲滯。通常,石家莊智力障礙的人也遭受發育遲緩,影響他們執行基本生活技能的能力。
唐氏綜合征是出生時額外染色體導致的精神發育遲滯的一種。有時被稱為蒙古人種,生來就有這種缺陷的孩子通常會有一張扁平的臉和一個顯得太寬的鼻子。眼睛通常是傾斜的,舌頭看起來比正常情況下大。其他身體特征包括短脖子和短手指。雙手的小手指可能是彎曲的。
唐氏綜合癥沒有治愈的方法,但是早期干預可能有助于患有這種疾病的人過上更有成效的生活并應對殘疾。許多患有這種疾病的病人成年后過著部分獨立的生活,預期壽命高達55歲。與這種遺傳疾病相關的僅有已知風險是母親懷孕時的年齡。45歲以上的女性分娩唐氏綜合癥患兒的幾率更大。
某些類型的智力障礙源于出生時或出生后不久的頭部大小。生來就有大頭的孩子通常會發育異常的大腦袋和大腦。小頭畸形意思是腦頭部不能正常生長,可能是由感染或婦女懷孕期間暴露于輻射引起。出生時小頭畸形的嬰兒通常會發育成錐形頭部,以及后傾的前額和下巴。腦積水描述了大腦中積聚過多腦脊液的罕見情況。
克汀病是精神發育遲滯的一種類型甲狀腺混亂。如果足夠的話,它可能會導致內分泌失調碘沒有被吸收胎。出生時大量出血和一些疾病也可能導致克汀病,包括麻疹、白喉和百日咳。
PKU發生在出生時沒有分解蛋白質的關鍵酶的孩子身上。沒有這種化學物質,氨基酸會在血液中積累,這可能會導致腦損傷。癥狀通常出現在出生后6至12個月之間,為精神發育遲滯。這些疾病源于父母雙方遺傳的隱性基因故障。出生后立即進行的庫爾德工人黨測試可以識別這種疾病,可以通過飲食治療來減輕腦損傷的嚴重程度。
非綜合征性精神發育遲滯是所有類型精神發育遲滯中非常常見的。它發生在負責記憶和學習的基因不能正常工作的時候。通常,沒有這種疾病的身體跡象,這不是遺傳的。這種突變通常發生在兒童發育的大腦中。